Vaqta 25u/0,5ml Junior Ser Pre Remplie 2 Aig
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Vaccin hépatite A
Ce que contient VAQTA JUNIOR 25 U/0,5 ml
La substance active est : virus de l'hépatite A inactivé (produit sur cellules diploïdes humaines MRC- 5, adsorbé sur sulfate d'hydroxyphosphate d'aluminium amorphe).
Une dose (0,5 ml) contient 25 U de virus de l'hépatite A (inactivé) adsorbé sur sulfate d'hydroxyphosphate d'aluminium amorphe (0,225 mg d'aluminium).
Les autres composants sont : borate de sodium, chlorure de sodium et eau pour préparations injectables.
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments et vaccins, ce vaccin peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Comme pour tout vaccin, des réactions allergiques, dans de rares cas graves (choc) peuvent survenir après l'injection. Ces réactions peuvent être :
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urticaire
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difficulté à respirer
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gonflement du visage, de la langue et de la gorge
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vertiges
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évanouissement
Quand ces signes ou symptômes apparaissent, c'est en général très rapidement après l'injection alors que la personne atteinte se trouve encore à l'hôpital ou au cabinet du médecin. Si un de ces symptômes apparait après que la personne vaccinée a quitté le lieu où l'injection a été administrée, vous devez IMMEDIATEMENT consulter un médecin.
Effets indésirables rapportés chez les enfants âgés de 12 mois à 23 mois
Fréquence des effets indésirables
Effets indésirables
Très fréquent : peuvent toucher plus de 1 enfant sur 10
- Douleur/sensibilité et rougeur au site d'injection
Fréquent : peuvent toucher jusqu'à 1 enfant sur 10
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Gonflement, sensation de chaleur et ecchymose au site d'injection
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Fièvre
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Irritabilité
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Diarrhée
Peu fréquent : peuvent toucher jusqu'à 1 enfant sur 100
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Diminution ou perte d'appétit
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Troubles du sommeil, somnolence, sensation de fatigue, envie de dormir, manque d'énergie, sensation d'agitation
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Pleurs
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Écoulement nasal, toux, congestion nasale
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Vomissements
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Éruption cutanée, érythème fessier
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Sensation de malaise
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Nodule au site d'injection, éruption cutanée au site d'injection
Rare : peuvent toucher jusqu'à 1 enfant sur 1 000
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Allergies multiples
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Déshydratation
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Agitation, nervosité, peur, cris
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Vertiges, céphalées, perte de l'équilibre
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Croûtes sur le bord des paupières
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Asthme, blocage des voies respiratoires, éternuements, nez qui coule ou démange, bouche douloureuse et mal de gorge
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Nausées, douleurs ou malaise à l'estomac, excès de gaz dans l'estomac ou les intestins, mouvements intestinaux fréquents, éructation, régurgitation infantile, constipation, décoloration des selles
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Éruption cutanée, démangeaisons et rougeurs de la peau, cloques, peau moite ou chaude, transpiration
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Inflammation des articulations
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Au site d'injection : saignement, démangeaisons, décoloration, formation d'un nodule ou d'une éruption avec démangeaisons, douleur, gêne
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Fatigue, anomalies de la marche, sensation de chaleur
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données
disponibles
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Syndrome de Guillain-Barré (faiblesse musculaire, sensations anormales, fourmillements dans les bras, les jambes et la partie supérieure du corps)
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Thrombocytopénie (diminution du taux de plaquettes augmentant le risque de saignement et d'ecchymoses)
Enfants de 12 mois à 17 ans
- Injecter une première dose min. 2 semaines et de préférence 4 semaines avant une possible exposition au virus de l'hépatite A
- Injecter une deuxième dose (rappel) 6 à 18 mois après la première dose
Mode d'administration
- Injection IM dans la région deltoïdienne
- Exceptionnellement par voie sous-cutanée avec des troubles sanguins qui présentent un risque d'hémorragie consécutive à une injection intramusculaire (par ex. les patients hémophiles)
| CNK | 3020278 |
|---|---|
| Organisations | MSD Belgium |
| Largeur | 50 mm |
| Longueur | 154 mm |
| Profondeur | 25 mm |
| Quantité du paquet | 1 |
| Forme galénique | Lyophilisat |
| Ingrédients actifs | virus de l'hépatite A (inactivés) |
| Conservation | Frais (8°C - 15°C) |